在体外诊断(IVD)领域,核心原料的性能直接决定了诊断试剂的速度、灵敏度与可靠性。东盛生物深度洞察临床诊断需求,重磅推出Fast Hotstart Taq 极速热启动 DNA 聚合酶(#P2181/P2182),以 “极速响应、超强耐受、精准稳定” 为核心优势,专为 IVD 诊断场景量身打造,助力开发更高效、更可靠的分子诊断产品。

极速检测,36 分钟解锁临床效率
临床诊断对 “快” 的需求从未停止。Fast Hotstart Taq 聚合酶搭载创新热启动技术,实现 55℃以下严格封闭,彻底阻断非特异性扩增;95℃ 30 秒即可完全激活,为极速扩增筑牢基础。在 IVD 常见的病原体核酸检测场景中,该酶可将 PCR总反应时间压缩至 36 分钟,较传统方案大幅缩短检测周期 —— 这意味着急诊患者能更快获得诊断结果,医疗机构可提升样本周转效率,让 “早发现、早干预” 成为可能。

超强耐受,复杂样本下稳定输出
临床样本(如全血、痰液、体液)中常存在血红蛋白、SDS 等抑制剂,易导致 PCR 反应失败或效率低下,直接影响诊断准确性。Fast Hotstart Taq 聚合酶凭借独特的分子设计,展现出卓越的抑制剂耐受性:
在全血模拟抑制测试中,即使面对 8% 的全血终浓度,扩增产物量仍保持稳定,远优于同类 IVD 原料酶;

在 SDS 抑制测试中,即便终浓度达 0.008%,扩增效率几乎不受影响,产物特异性依旧出色。

这意味着该酶可直接从复杂临床样本中提取核酸进行扩增,无需繁琐的样本前处理,大幅提升 IVD 试剂的检测成功率,降低复检率,为临床诊断 “减负增效”。
精准稳定,守护诊断结果可靠性

便捷适配,助力 IVD 试剂开发
IVD 试剂开发对原料的操作便捷性与适配性要求极高。Fast Hotstart Taq 聚合酶支持常温配制反应体系,无需冰浴操作,既简化了试剂生产流程,又避免了低温操作可能带来的误差;同时,其优异的兼容性可适配主流 PCR 平台与检测体系,帮助 IVD 企业快速完成试剂开发与注册申报,加速产品落地。

作为 PCR & NGS 试剂专业供应商,东盛生物始终以技术创新赋能 IVD 行业。Fast Hotstart Taq 聚合酶的推出,不仅是对热启动 PCR 技术的升级,更是对 IVD 诊断原料性能的重新定义 —— 它以极速、耐受、精准、便捷的核心优势,成为分子诊断试剂开发的理想选择,助力 IVD 企业打造更具竞争力的诊断产品,守护每一份临床诊断的精准与可靠。
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45分钟革新:qPCR进入“高速时代”
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